El test prenatal no invasivo (TPNI) es una prueba prenatal que se realiza con una simple muestra de sangre materna. El TPNI permite detectar con alta precisión posibles anomalías cromosómicas en el bebé, como el como el Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Edwards (trisomía 18) y Síndrome de Down (trisomía 21), entre otros. Es una prueba segura, no invasiva y sin riesgo. El TPNI te ofrece información crucial para tomar decisiones informadas sobre el embarazo y el futuro del bebé.
En Clínica Magnasalud utilizamos el Test Prenatal No Invasivo BBSAFE® de laboratorios Cerba Internacional. La tecnología empleada por este test permite cuantificar y secuenciar de forma no invasiva los fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna. Este test secuencia el ADN fetal con con una fiabilidad del 99%.
¿Cómo se hace un test prenatal no invasivo?
El test prenatal no invasivo es muy similar a un análisis de sangre. La paciente acude a nuestra enfermería donde se le extraerá una muestra de sangre. La muestra será enviada a nuestro laboratorio de referencia para ser analizada. En un plazo de 4 a 5 días laborables contactaremos con la paciente para enviarle el informe con los resultados por vía telemática.
Test prenatal no invasivo gemelar
Esta prueba también es apta para embarazos de gemelos. En este caso, habrá que esperar hasta la semana 12 de embarazo.
Precios y opciones
El test prenatal no invasivo BBSAFE® tiene 3 modalidades:
Standard – 418€
Esta modalidad detecta:
- Sexo fetal (opcional)
- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
- Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
Plus – 558€
Incluye todos los diagnósticos de la modalidad Standard, y además detecta:
- Trisomías en cromosomas 9, 1, 16 y 22
- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
- Síndrome de deleción (1p36)
- Síndrome de microdeleción (2q33.1)
Advanced – 675€
Incluye los diagnósticos de la modalidad Standard y Plus, y además detecta:
- Síndrome de Van der Woude (1q32-q41)
- Síndrome de DiGeorge (2 10p14-p13)
- Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
- Síndrome de microdeleción (16p12.2-p11.2)
- Otros síndromes de microdeleción
- Trisomías autosómicas en todos los cromosomas
Preguntas frecuentes
¿Puedo hacerme la prueba si estoy embarazada in vitro?
Sí, cualquier mujer embarazada, receptora de ovocitos o tratada por fecundación in vitro es apta para realizarse esta prueba.
¿En qué semana puedo hacerme un test prenatal?
El TPNI puede hacerse a partir de la semana 10 de embarazo. En caso de requerir un test prenatal no invasivo gemelar se puede hacer a partir de la semana 12.
¿Tengo que ir en ayunas para hacerme un test prenatal no invasivo?
No es necesario, no afecta a los resultados de la prueba.
Diferencias entre test prenatal no invasivo y amniocentesis
La amniocentesis es un proceso invasivo que requiere introducir una aguja hasta la placenta para extraer una muestra de líquido amniótico. Se realiza entre las semanas 14 y 18 de embarazo y es un procedimiento que dura unos 30 minutos. La amniocentesis se utiliza normalmente cuando el test prenatal no invasivo arroja algún positivo y es necesario hacer una segunda prueba para confirmar el resultado.
El test prenatal no invasivo, como su nombre indica, es un procedimiento no invasivo que permite estudiar el ADN del bebé a partir de una muestra de sangre de la madre. Es un procedimiento mucho más rápido, cómodo y seguro. Por ello es preferido como primera opción frente a la amniocentesis.